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  • GMP潔凈廠(chǎng)房
    GMP潔凈廠(chǎng)房

    更新時(shí)間：2024-01-24

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    GMP潔凈廠(chǎng)房GMP標準(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范)是為保證藥品在規定的質(zhì)量下持續生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過(guò)程中的不合格的危險降低到Z小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠(chǎng)房到地面、設備、人員和培訓、衛生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件 。
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  • GMP制藥潔凈廠(chǎng)房
    GMP制藥潔凈廠(chǎng)房

    更新時(shí)間：2023-11-07

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    相關(guān)行業(yè)有：生物制藥，藥品/食品包裝，化妝品生產(chǎn)行業(yè)等等。根據潔凈度要求，其凈化級別有百級，萬(wàn)級，十萬(wàn)級和三十萬(wàn)級，其中以十萬(wàn)級(灌裝，內包裝)及三十萬(wàn)級Z多。
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